浙江康吉尔药业有限公司
    
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 企业地址:浙江省东阳市歌山镇北江工业区  E_mail:
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招聘职位列表
职位名称 学历要求 工作地点 更新日期
qa主管(副经理)
大专 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
①熟悉药品生产全过程的质量监控流程和方法;负责监督、指导qa现场监控员做好现场监控工作。
②熟悉药品生产企业生产和质量管理活动中所涉及的确认与验证活动;负责公司确认与验证活动的组织、验证总计划起草和验证方案的审批。
③熟悉偏差调查处理、capa、变更控制等质量活动的处理程序、确保纠正预防措施得到执行和跟踪。
④熟悉gmp自检和外部检查的流程和自检方案;参与制定公司定期gmp自检计划并组织实施,提出改进措施。
⑤参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。
⑥负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
⑦负责定期组织组织质量分析会议。
⑧认同公司的企业文化和管理制度,服从公司或上级的合理工作安排。
任职要求:
1、性别不限,25岁以上,身体健康。有较好的组织、协调、沟通和文字表达能力。
2、药学相关专业;制药工程等工程类或质量管理等相关专业大专以上学历。
3、制药企业3年以上工作经验或1年以上无菌制剂qa主管经验。
4、直属上级:质量保证部经理。
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
qa管理员
大专 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.负责质量信息收集,不良反应检查报告检测和用户投诉工作;
2.定期回顾分析投诉记录,并采取相应措施;
3.负责监督生产现场(清洁区和一般生产区)的环境卫生、工艺卫生、人员卫生等;
4.对生产过程工艺规程和岗位操作规程的执行情况以及相关系统与设备的运行状况进行监控;
5.检查确认洁净区(室)的洁净度和条件符合生产所需的要求,并按规定对环境进行检测和判断;
4.负责参与各项验证过程中的检测与取样工作。
岗位要求:
1.大专以上学历,制药、药学、化学分析等专业,熟悉相应gmp政策法规。
2.了解gmp软件体系编制,有效参与验证。
3.有输液或注射剂工作经验和gmp认证经历者优先。
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
qc主管(副经理)
大专 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
①熟悉药品取样、留样、稳定性考察及检验工作流程;掌握药品检验技能、有良好的检验、分析功底;能指导qc人员开展检验、验证工作;
②熟悉hplc、uv、ir、aas、toc等分析仪器的使用、确认、校验及维护保养,完善相关记录、报告;③熟悉gmp对实验室的管理,包括人员、工具书、文件、报告、设施设备、仪器、试剂(含易制毒和剧毒品)、培养基、标准品和对照品以及菌种等的管理;
④能按照药品gmp规范、国家标准与药典的规定组织修订、审核相关质量标准、检验规程(sop),并组织相关人员进行培训;
⑤熟悉gmp对确认与验证的规定,能起草完成与qc相关的验证方案与报告,并按批准的方案开展相关的确认、验证及适应性考察试验等;
⑥熟悉药品的微生物限度、内毒素与无菌检验方法和相关规定,以及环境监测的要求;
⑦能积极配合相关部门对出现偏差、变更、风险评估等活动所需要额外的调查、取样与检验工作;并针对实验室出现的偏差(oos),组织调查、分析,并采取纠正预防措施;
⑧熟悉留样室、恒温恒湿室的管理,能按规定定期开展稳定性和持续稳定性考察工作;
⑨认同公司的企业文化和管理制度,服从公司或上级的合理工作安排,完成上级领导交办的其他工作。
任职条件:
1、基本要求:性别不限,28岁以上,身体健康。工作积极主动、严谨,责任心强;有较好的沟通、协调和文字表达能力。
2、教育背景:药学、药物分析、化学分析、生物技术、微生物学等相关专业大专以上学历。
3、工作资历:制药企业5年以上qc工作经验或3年以上无菌制剂qc主管经验,经历过至少1次2010版药品gmp认证。
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
qc检测员
大专 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
①负责原辅料、包装材料、中间产品、工艺用水的检验(含验证)及环境的检测等;
②负责物料、工艺用水的取样及样品的接收、分发管理;
③负责物料与产品的留样以及产品的稳定性考察工作;
④负责药品检验用试剂(耗材)、培养基、标准品和菌种的申购、接收、保管和领用或发放;
⑤负责检验用试液、标准溶液的配制、标定及复标;负责培养基的制备;
⑥负责检验用计量的仪器、器皿的验收、检定或校准(含委托)及日常的维护保养等;
⑦负责留样室、持续稳定性考察室的管理,按规定定期开展稳定性和持续稳定性考察工作。
⑧完成上级领导交办的其他的工作。
任职要求:
1、 基本要求:性别不限,身体健康;工作主动、认真负责、严谨高效。
2、教育背景:药学、药物分析、化学分析、生物技术、微生物学等相关专业大专以上学历。
3、工作经验:制药企业1年以上qc工作经验或无菌制剂单位实习经验优先。
4、直属上级:质量控制部qc经理
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
设备副经理
不限 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1)负责日常以及阶段性所有设备技改项目的实施管理工作;
2)负责公司公用工程的管理:包括各项目的施工方案、进度计划编制和落实,以及项目施工现场管理;
3)负责组织编制设备操作规程和维护检修规程工作;
4)负责组织设备大、中、小修计划的编制和实施工作,做到安全检修;
5)负责组织设备操作人员和维修人员的培训工作;
6)上级领导安排的其他临时性工作。
任职要求:
1)中技以上学历,机电设备类专业;
2)3年以上相关行业从业经验。
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
设备管理员
不限 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.协助设备经理实施设备档案、计量、安全系统管理;
2.完成公司器具校验工作;
3.协助设备经理实施验证工作;
4.协助设备经理实施工程项目管理及设备文控管理;
5.上级临时安排的其他工作。
任职要求:
1.中专及以上学历
2.熟练掌握office软件;
3.男女不限。
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
设备电工
不限 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.执行设备动力部设备维修与维护保养计划;
2.协助设备动力部经理完成设备改造工作;
3.其他上级交办的临时性工作。
任职要求:
1.熟练掌握设备维修技能;
2.持有电工证。
3.在制药行业从事机电维修工作优先考虑。
工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区靠近积塘湖桥头康吉尔药业有限公司
设备机修
不限 浙江东阳 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.执行设备动力部设备维修与维护保养计划;
2.协助设备动力部经理完成设备改造工作;
3.其他上级交办的临时性工作。
任职要求:
1.机械、设备、自动化类专业,中技及以上学历;
2.熟悉机械、电气、自动化控制系统和plc控制系统,反应灵敏,动手能力强,吃苦耐劳;
3.有制药企业设备维护经验者优先。
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
注塑技术人员
不限 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:任职要求:
1、年龄2545周岁,男女不限,身体健康,能吃苦耐劳,能配合公司安排;
2、中专及高中以上学历,学习能力强,使用操作过海天、伊之密或震雄的注塑机;
3、掌握注塑机的基本结构原理、维护保养知识以及注塑模具的装配;
4、从事注塑技术和操作五年以上经验,会看懂图纸,掌握26个英文字母;
5、能独立解决常规的设备故障、操作问题,能培训指导注塑操作人员生产出合格的产品。
生产总监
不限 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.确保药品按照批准的工艺规程生产、储存,以保证药品质量;
2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程;
3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;
4.对生产运行、技术管理、设备及工艺验证中的技术问题作出正确判断和最后决策,保证生产顺利进行;
5.督促各职能部门严格遵守各项规章制度,管理标准,质量标准,工作标准,并组织有关人员进行检查;
6.组织公司技术人员对生产中出现的技术问题进行探讨及解决,不断提高产品质量和成品率,提高产品品牌形象;
7.及时向上级汇报生产情况。
任职要求:
具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执行药师资格),具有至少三年从事药品生产和质量管理实践经验。

工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
生产技术员
不限 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:任职条件:
1.制药、药学、机电设备类相关专业,中专以上学历;
2.有明确的发展方向,愿意从基层技术类岗位踏实做起。
3.善于沟通协调,能严格履行职责,有制药企业实习和设备操作经验者优先。
岗位说明:
本岗位为公司作为关键生产线上质量管理、设备技术操控管理。
工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
生产工艺员
不限 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.协助车间负责人负责生产现场的技术管理、工艺管理和卫生管理。
2.负责组织编写工艺规程,组织班组长制定修改岗位操作规程。
3.参与车间技术质量分析会,解决生产存在的问题,提高产品质量。
4.监督检查各班组搞好室内外卫生。
5.制定(起草)批生产指令、批包装指令。
6.负责审查批生产记录和批包装记录。
7.做好班组技术工艺、卫生教育工作。
8.遵守公司管理制度,服从公司合理调配和安排,服从上级领导交办的工作。
工作地址
浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
药品注册专员(兼实习岗位)
本科 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.根据国内药品注册的要求编写相应的注册资料;
2.国内已注册产品的维护,包括变更等资料的准确提交官方;
3.跟踪国内药品注册进度,及时回复客户或官方问题;
4.完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1.药学、药剂学等相关专业本科及以上学历,一年以上同岗位工作经验;
2.出色的资料书写能力;
3.具有制剂注册文件写作经验优先;
4.具有制药企业生产、研发、实验室经验者优先;
5.具有良好的沟通能力,较强的团队合作精神,责任感强。
6.本岗位提供实习(无工作经验要求,211/985等院校毕业生优先考虑)
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
生产主管
大专 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:岗位职责:
1.协助部门负责人负责药品生产管理相关法律、法规在本部门的遵守和实施;确保药品的生产过程符合gmp的要求;
2.协助部门负责人保证本部门的一切生产管理行为完全按照生产技术标准文件规定执行。简历自查制度,对生产过程进行控制;
3.协助部门负责人组织制订与编写生产工艺规程、岗位标准操作规程、清洁规程、各类记录等,按程序批准后,并组织实施。
4.协助部门负责人深入生产现场,实施现场人员、安全、质量控制;
5.完成上级领导交给的临时工作。

任职要求:
1.制药相关专业,大专以上学历,1年以上制药企业生产管理工作经验;
2.有大输液生产企业管理工作经验优先考虑。
办公室主任
不限 2018年7月10日
职位性质:全职 | 工作经验:不限 | 公司规模:
职位描述:1.负责公司行政管理工作;
2.负责公司人事管理工作;
3.负责公司后勤保障工作;
4.负责公司外联工作;
5.上级领导交办的临时性工作。
任职要求:
1.大专以上学历,5年以上企业行政、人事管理同岗位工作经验;
2.头脑灵活,善于沟通、协调各方面矛盾,亲和力强;
工作地点:浙江省金华东阳市歌山镇北江工业区
浙公网安备 33078202000236号